ΕΠΙΣΗΜΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ ΠΟΥ ΑΠΟΣΙΩΠΟΥΝ ΤΑ ΣΥΣΤΗΜΙΚΑ ΜΕΣΑ ΜΑΖΙΚΗΣ ΕΞΑΠΑΤΗΣΗΣ
Κλεάνθης Γρίβας
ΕΥΡΩΠΗ (EMA)
Θάνατοι:4.576–Συνολικές Παρενέργειες:199.213
1. PFIZER:Θάνατοι: 2.906-Συνολικές Παρενέργειες: 111.508
2.MODERNA:Θάνατοι:1.076–Συνολικές παρενέργειες:7.030
3.ASTRAZENECA:Θάνατοι: 592 - Συνολικές Παρενέργειες: 580.642
4. JOHNSON&JOHNSON (Janssen):Θάνατοι: 2 - Συνολικές Παρενέργειες:33
ΗΝΩΜΕΝΟ ΒΑΣΙΛΕΙΟ(MHRA)
Θάνατοι594 –Συνολικές Παρενέργειες:404.525
ΗΝΩΜΕΝΕΣ ΠΟΛΙΤΕΙΕΣ (CDC)
Θάνατοι: 2.050–Συνολικές Παρενέργειες:44. 606
ΣΧΟΛΙΑ
1. ΤΑ ΣΥΣΤΗΜΙΚΑ ΜΕΣΑ ΜΑΖΙΚΗΣ ΕΞΑΠΑΤΗΣΗΣ
2. ΤΟ ΤΡΙΠΤΥΧΟ ΤΗΣ ΕΞΑΠΑΤΗΣΗΣ
3. ASTRAZENECA: ΤΟ ΠΑΙΧΝΙΔΙ ΤΗΣ ΚΟΛΟΚΥΘΙΑΣ ΜΕ ΤΟΥΣ… ΘΑΝΑΤΟΥΣ
1. ΕΥΡΩΠΗ
ΕΥΡΩΠΗ (EudraVigilance / EMA) ΘΑΝΑΤΟΙ: 4.567 - ΑΛΛΕΣ ΠΑΡΕΝΕΡΓΕΙΕΣ: 199.213
Αναφορές μέχρι τις 20 Μαρτίου 2021. Περιλαμβάνουν τις παρενέργειες μετά τη χορήγηση των εξής 4 πειραματικών εμβολίων:
COVID-19 MRNA VACCINE MODERNA (CX-024414)
COVID-19 MRNA VACCINE PFIZER-BIONTECH
COVID-19 VACCINE ASTRAZENECA (CHADOX1 NCOV-19)
COVID-19 VACCINE JANSSEN (AD26.COV2.S)
2. ΗΝΩΜΕΝΟ ΒΑΣΙΛΕΙΟ
ΒΡΕΤΑΝΙΑ (MHRA) - ΘΑΝΑΤΟΙ: 594 - ΑΛΛΕΣ ΠΑΡΕΝΕΡΓΕΙΕΣ: 404.525
(από 9 Δεκεμβρίου 2020 έως 14 Μαρτίου 2021
3. ΗΝΩΜΕΝΕΣ ΠΟΛΙΤΕΙΕΣ
ΗΠΑ (CDC) - ΘΑΝΑΤΟΙ: 2.050 - ΑΛΛΕΣ ΠΑΡΕΝΕΡΓΕΙΕΣ: 44. 606
Οι 16 Θάνατοι προέρχονται από το νέο «εμβόλιο» της J&J
ΕΥΡΩΠΗ
Η EudraVigilance, η ευρωπαϊκή βάση δεδομένων είναι το αντίστοιχο του αμερικανικού Συστήματος Αναφοράς Παρενεργειών (VAERS) στην οποία αναφέρονται οι παρενέργειες (και οι θάνατοι) μετά τη λήψη των «εμβολίων», στα οποία προστέθηκαν εσχάτως και τα «εμβόλια» για την COVID-19.
Στην τελευταία έκθεση της ευρωπαϊκής βάσης δεδομένων EudraVigilance αναφέρεται ότι έως τις 20 Μαρτίου 2021 είχαν καταχωρήθηκαν 4.567 θάνατοι και 199.213 παρενέργειες διαφόρου βαρύτητας μετά τη λήψη των τριών πειραματικών «εμβολίων» (Pfizer, Moderna, AstraZeneca).
Υπάρχουν επίσης κάποια στοιχεία για ένα τέταρτο πειραματικό «εμβόλιο», τo AD26.COV2.S της Johnson&Johnson (Janssen), αλλά τα όσα καταχωρήθηκαν γι’ αυτό στο ευρωπαϊκό Σύστημα Αναφοράς των Παρενεργειών EudraVigilance είναι ελάχιστα εξαιτίας του ότι το εν λόγω «εμβόλιο» πήρε πολύ πρόσφατα «άδεια υπό όρους» (δηλ. πειραματικής χρήσης) από τον αρμόδιο ρυθμιστικό οργανισμό ΕΜΑ της Ευρωπαϊκής Ένωσης.
(Σημείωση: Επειδή ορισμένα άτομα εμφάνισαν πάνω από μία παρενέργειες και καταχωρήθηκαν στις ξεχωριστές κατηγορίες η καθεμιά, είναι πιθανό να υπάρχουν μικρός διαφορές ανάμεσα στη συνολικές και τις επιμέρους παρενέργειες ανά εταιρεία).
1. PFIZER-BioNTech
Στις 21 Δεκεμβρίου 2020, η Ευρωπαϊκή Επιτροπή (ύστερα από απόφαση του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων –ΕΜΑ– νωρίτερα την ίδια μέρα) χορήγησε άδεια κυκλοφορίας «υπό όρους»(CMA) στο πειραματικό «εμβόλιο» mRNA (nucleosidemodified) της Pfizer και BioNTechSE (που οι κλινικές δοκιμές του αναμένονται να ολοκληρωθούν το… 2023). !!! Η άδεια «υπό όρους» χορηγήθηκε για χρήση του «εμβολίου σε άτομα ηλικίας 16 ετών και άνω, ισχύει και στα 27 κράτη-μέλη της Ε.Ε.και η διάθεσή του σ’ αυτά θα καθοριστεί σύμφωνα με τις οδηγίες της Ε.Ε. και τις εθνικές οδηγίες.
ΠΑΡΕΝΕΡΓΕΙΕΣ ΤΟΥ ΠΕΙΡΑΜΑΤΙΚΟΥ «ΕΜΒΟΛΙΟΥ» mRNAτης PFIZER/BioNTech
(«εμβόλιο» Tozinameran – κωδικήονομασίαcode BNT162b2, Comirnaty)
Θάνατοι: 2.906– Συνολικές παρενέργειες: 111.508(έωςτις 20/03/2021)
78.540 – Γενικές διαταραχές &συμβάματα στο σημείο χορήγησης – 1.050 θάνατοι
49.030 – Διαταραχές νευρικού συστήματος 226 θάνατοι
40.753 – Διαταραχές μυοσκελετικού συστήματος και συνδετικού ιστού – 26 θάνατοι
25.177 – Διαταραχές γαστρεντερικού συστήματος – 144 θάνατοι
11.720 – Διαταραχές δέρματος και υποδόριου ιστού – 21 θάνατοι
9.604 – Διαταραχές αναπνευστικού, θώρακα και μεσοθωρακίου – 340 θάνατοι
8.286 – Διαταραχές του αίματος και του λεμφικού συστήματος – 17 θάνατοι
6.662 – Λοιμώξεις και προσβολές – 302 θάνατοι
5.401 – Αγγειακές διαταραχές – 99 θάνατοι
5.094 – Καρδιακές διαταραχές – 326 θάνατοι
5.087 – Συμβάματα υπό έρευνα –129 θάνατοι
4.150 – Ψυχιατρικές διαταραχές – 39 θάνατοι
3.207 – Οφθαλμολογικές Διαταραχές – 3 θάνατοι
2.947 – Ακουστικές Διαταραχές (αυτιού και λαβύρινθου)
2.436 – Τραυματισμοί, δηλητηρίαση, διαδικαστικές επιπλοκές – 43 θάνατοι
2.148 – Διαταραχές του ανοσοποιητικού συστήματος – 13 θάνατοι
1.726 – Διαταραχές του μεταβολισμού και της διατροφής – 57 θάνατοι
592 – Διαταραχές νεφρών και ουροφόρων οδών – 39 θάνατοι
609 – Διαταραχές αναπαραγωγικού συστήματος και μαστού
262 – Κοινωνικές περιστάσεις – 6 θάνατοι
117 – Διαταραχές του ήπατος και των χοληφόρων – 14 θάνατοι
107 – Εγκυμοσύνη, λοχεία, περιγεννητικές καταστάσεις – 3 θάνατοι
79 – Χειρουργικές και ιατρικές επιπλοκές –5 θάνατοι
69 – Νεοπλάσματα καλοήθη, κακοήθη, κύστεις, πολύποδες – 3 θάνατοι
58 – Προβλήματα με τα προϊόντα
54 – Ενδοκρινικές διαταραχές
25 – Συγγενείς, οικογενειακές και γενετικές διαταραχές – 2 θάνατοι
2. MODERNA
Στις 6 Ιανουαρίου 2021, ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΜΑ) ανακοίνωσε την έγκριση της κυκλοφορίας «υπό όρους»(CMA) του πειραματικού «εμβόλιου» mRNA (nucleosidemodified) της Moderna σε άτομα ηλικίας 18 ετώνκαι άνω. Και τούτο παρά το γεγονός ότι οι κλινικές δοκιμές του εν λόγω εμβολίου αναμένεται να ολοκληρωθούν το… 2023.
Το «εμβόλιο» με αγγελιοφόρο mRNA της Moderna (με κωδικό όνομα mRNA-1273) αναπτύχθηκε από το «Εθνικό Ινστιτούτο Αλλεργίας και Λοιμωδών Νοσημάτων» των (NIAID) του γνωστού A. Fauci, το BiomedicalAdvancedResearchandDevelopmentAuthority (BARDA) και την Moderna. Χορηγείται με δύο δόσεις 0,5 mL με ενδομυϊκή ένεση, σε απόσταση 4 εβδομάδων μεταξύ τους. Αποτελείται από τροποποιημένο με νουκλεοζίτη mRNA (modRNA) που κωδικοποιεί μια ακίδα πρωτεΐνης του SARS-CoV-2, η οποία εγκλωβίζεται σε νανοσωματίδια λιπιδίων.
Το «εμβόλιο»CX-024414 της Modernaείναι ένα από τα δύο εμβόλια mRNA που αναπτύχθηκαν το 2020 (το άλλο είναι το εμβόλιο Pfizer-BioNTech) και πήρε «άδεια για χρήση έκτακτης ανάγκης υπό όρους» (EUA): Στις 18 Δεκεμβρίου 2020, από τις ΗΠΑ (FDA). Στις 23 Δεκεμβρίου 2020, από τον Καναδά.Στις 6 Ιανουαρίου 2021,από στην Ευρωπαϊκή Ένωση (ΕΜΑ). Στις 8 Ιανουαρίου 2021,από το Ηνωμένο Βασίλειο.
https://en.wikipedia.org/wiki/Moderna_COVID-19_vaccine
ΠΑΡΕΝΕΡΓΕΙΕΣ ΤΟΥ ΠΕΙΡΑΜΑΤΙΚΟΥ «ΕΜΒΟΛΙΟΥ» mRNAτης MODERNA
«εμβόλιο» mRNA-1273 (CX-024414)
θάνατοι: 1.076– Συνολικές παρενέργειες: 7.030 (έως τις 20/03/2021)
4.961 – Γενικές διαταραχές και συμβάματα στο σημείο χορήγησης – 452 θάνατοι
2.746 – Διαταραχές νευρικού συστήματος – 119 θάνατοι
2.036 – Διαταραχές μυοσκελετικού συστήματος και συνδετικού ιστού – 23 θάνατοι
1.513 – Γαστρεντερικές διαταραχές – 42 θάνατοι
929 – Διαταραχές αναπνευστικές, θωρακικές, μεσοθωρακικές – 95 θάνατοι
894 – Διαταραχές δέρματος και υποδόριου ιστού – 11 θάνατοι
569 – Καρδιακές διαταραχές – 111 θάνατοι
601 – Λοιμώξεις, προσβολές – 60 θάνατοι
467 – Συμβάματα υπό Έρευνες – 37 θάνατοι
444 – Αγγειακές διαταραχές – 39 θάνατοι
375 – Διαταραχές αίματος και λεμφικού συστήματος – 10 θάνατοι
328 – Ψυχιατρικές διαταραχές – 15 θάνατοι
277 – Τραυματισμοί, δηλητηρίαση, επιπλοκές – 18 θάνατοι
246 – Διαταραχές του ανοσοποιητικού συστήματος – 1 θάνατος
211 – Οφθαλμολογικές διαταραχές – 2 θάνατοι
204 - Μεταβολισμός και διατροφικές διαταραχές – 19 θάνατοι
133 – Ακουστικές Διαταραχές (αυτιού και λαβύρινθου)
106 – Διαταραχές νεφρών και ουροφόρων οδών – 11 θάνατοι
57 – Κοινωνική συνθήκες – 3 θάνατοι
45 – Χειρουργικές και ιατρικές επιπλοκές – 4 θάνατοι
38 – Διαταραχές αναπαραγωγικού συστήματος και μαστού – 1 θάνατος
25 – Διαταραχές ήπατος και χοληφόρων
21 – Νεοπλάσματα, κύστεις, πολύποδες (πρόκληση, επιδείνωση) – 3 θάνατοι
19 – Εγκυμοσύνη, λοχεία, περιγεννητικές καταστάσεις
9 – Ενδοκρινικές διαταραχές
4 – Θέματα προϊόντων
1 – Συγγενής, οικογενειακή και γενετική διαταραχή
3. ASTRAZENECA
Για τις έκνομες δραστηριότητες και τις επιστημονικές λαθροχειρίες της AstraZeneca, βλ. https://www.zougla.gr/apopseis/article/piramata-gia-to-emvolio-se-pedia-5-eos-12-eton
ΠΑΡΕΝΕΡΓΕΙΕΣΤΟΥΠΕΙΡΑΜΑΤΙΚΟΥ «ΕΜΒΟΛΙΟΥ» ASTRAZENECA
Πειραματικό ¨εμβόλιο» AZD1222 (CHADOX1 NCOV-19)
Θάνατοι: 592 - Συνολικές Παρενέργειες:80.642 (έως τις 20/03/2021)
62.945 – Γενικές διαταραχές &συμβάματα στον τόπο χορήγησης – 244 θάνατοι
48.339– Διαταραχές νευρικού συστήματος – 59 θάνατοι
34.943 – Διαταραχές μυοσκελετικού και συνδετικού ιστού – 6 θάνατοι
25.649 – Γαστρεντερικές διαταραχές – 26 θάνατοι
10.029 – Διαταραχές του δέρματος και του υποδόριου ιστού – 4 θάνατοι
6.474 – Αναπνευστικές, θωρακικές και μεσοθωρακικές διαταραχές 47 θάνατοι
4.785 – Λοιμώξεις και προσβολές – 53 θάνατοι
4.374 – Ψυχιατρικές διαταραχές – 3 θάνατοι
3.731 – Μεταβολισμός και διατροφικές διαταραχές – 6 θάνατοι
3.682 – Διαταραχές υπό Έρευνα – 6 θάνατοι
3.163 – Καρδιακές διαταραχές – 78 θάνατοι
3.007 – Διαταραχές των ματιών – 1 θάνατος
2.646 – Αγγειακές διαταραχές – 14 θάνατοι
1.867 – Διαταραχές αίματος και λεμφικού συστήματος – 20 θάνατοι
1.357 – Τραυματισμοί, δηλητηρίαση, διαδικαστικές επιπλοκές – 4 θάνατοι
1.068 – Ακουστικές διαταραχές (αυτιού και λαβύρινθου)
837 – Διαταραχές του ανοσοποιητικού συστήματος
800 – Διαταραχές των νεφρών και ουροφόρων οδών – 8 θάνατοι
462 – Διαταραχές του αναπαραγωγικού συστήματος και του μαστού
182 – Χειρουργικές και ιατρικές διαδικασίες – 5 θάνατοι
153 – Κοινωνικές περιστάσεις – 2 θάνατοι
66 – Διαταραχές του ήπατος και των χοληφόρων – 3 θάνατος
60 – Ενδοκρινικές διαταραχές – 1 θάνατος
36 – Εγκυμοσύνη, λοχεία, περιγεννητικές καταστάσεις
27 – Νεοπλάσματα, κύστεις, πολύποδες (πρόκληση / επιδείνωση) – 2 θάνατοι
22 – Συγγενείς, οικογενειακές και γενετικές διαταραχές
17 – Ζητήματα προϊόντων
4. JOHNSON&JOHNSON (Janssen)
Τα στοιχεία που καταχωρούνται στο Σύστημα Αναφοράς των παρενεργειών EudraVigilance για το «εμβόλιο» AD26.COV2.S της Johnson&Johnson(Janssen)είναι ελάχιστα λόγω του ότι το «εμβόλιο» της J&Jπήρε πρόσφατα «άδεια χρήσης έκτακτης ανάγκης» (δηλ. πειραματικής χρήσης) από τον ρυθμιστικό οργανισμό ΕΜΑ της Ε.Ε.
ΠΑΡΕΝΕΡΓΕΙΕΣ ΤΟΥ ΠΕΙΡΑΜΑΤΙΚΟΥ «ΕΜΒΟΛΙΟΥ» ΤΗΣ JOHNSON&JOHNSON
Πειραματικό ¨εμβόλιο» AD26.COV2.S
Θάνατοι: 2 - Συνολικές Παρενέργειες:33(έως τις 20/03/2021)
36 – Εγκυμοσύνη, λοχεία, περιγεννητικές καταστάσεις
21 – Γενικές διαταραχές και συμβάματα στον τόπο χορήγησης
19 – Διαταραχές νευρικού συστήματος
17 – Προβλήματα από τα προϊόντα
7 – Διαταραχές υπό έρευνα
5 – Διαταραχές Γαστρεντερικές – 1 θάνατος
6 – Διαταραχές αναπνευστικού, θώρακα και μεσοθωρακίου
4 – Διαταραχές Καρδιακές – 1 θάνατος
4 – Διαταραχές δέρματος και υποδόριου ιστού
3 – Λοιμώξεις, προσβολές
3 – Διαταραχές του μυοσκελετικού και του συνδετικού ιστού
2 – Διαταραχές Οφθαλμολογικές
2 – Διαταραχές Ψυχιατρικές
1 – Διαταραχές Ακουστικές (αυτιού και λαβύρινθου)
1 – Τραυματισμός, δηλητηρίαση, διαδικαστική επιπλοκή
1 – Διαταραχές Αναπαραγωγικού συστήματος και του μαστού
ΣΧΟΛΙΑ
1. ΤΑ ΣΥΣΤΗΜΙΚΑ ΜΕΣΑ ΜΑΖΙΚΗΣ ΕΞΑΠΑΤΗΣΗΣ
Όλες οι παραπάνω πληροφορίες (και όχι μόνο) δημοσιοποιούνται
(α)από το ευρωπαϊκό Σύστημα Αναφοράς των παρενεργειών EudraVigilance που χρηματοδοτείται και εποπτεύεται από τον «Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων» (EMA),
(β) από τη βρετανική «Ρυθμιστική Υπηρεσία για τα φάρμακα και την υγειονομική περίθαλψη» (MHRA)και
(γ) από τα αμερικανικά «Κέντρα Ελέγχου και Πρόληψης των Νόσων» (CDC).
Όλοι οι παραπάνω Οργανισμοί χρηματοδοτούνται από τους Ευρωπαίους και τους Αμερικανούς φορολογούμενους και απασχολούν ένα πλήθος υπαλληλίσκων για τη συλλογή των στοιχείων που δημοσιοποιούν για την ενημέρωση του κοινού.
Αλλά, αυτές οι πληροφορίες αποσιωπώνται από τα εξαγορασμένα συστημικά Μέσα Μαζικής Εξαπάτησης.
2. ΤΟΤΡΙΠΤΥΧΟ ΤΗΣ ΕΞΑΠΑΤΗΣΗΣ
«ΔΕΝ ΥΠΑΡΧΕΙ ΑΙΤΙΩΔΗΣ ΣΧΕΣΗ» (!)
«ΤΑ ΟΦΕΛΗ ΥΠΕΡΤΕΡΟΥΝ ΤΩΝ ΚΙΝΔΥΝΩΝ» [Όχι για όσους τους υφίστανται]
«ΤΟ ΚΟΙΝΟ ΠΡΕΠΕΙ ΝΑ ΕΞΑΚΟΛΟΥΘΗΣΕΙ ΝΑ ΤΑ ΠΑΙΡΝΕΙ»
Παρά το γεγονός η εκδήλωση των παρενεργειών μεταβάλλεται σε ένα όλο και πιο ορμητικό χείμαρρο, οι απολύτως και πολλαπλώς διεφθαρμένοι κυβερνητικοί ρυθμιστικοί και εποπτικοί οργανισμοί όπου γης (με πρωταγωνιστές τον «Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων / EMA,τηνβρετανική «Ρυθμιστική Υπηρεσία για τα φάρμακα και την υγειονομική περίθαλψη» / MHRA, και τους αμερικανικούς ρυθμιστικούς και εποπτικούς οργανισμούς FDAκαι CDC), επιμένουν να επαναλαμβάνουν στερεότυπα τoτρίπτυχο της μωρίας και της διαφθοράς:
(α) «Δεν υπάρχει αιτιώδης σχέση ή αιτιώδης συνάφεια» (!) μεταξύ των «εμβολίων» και των παρενεργειών που εκδηλώνονται μετά τη λήψη τους,
(β) «Τα οφέλη των ‘εμβολίων’ υπερτερούν των γνωστών κινδύνων». Και,
(γ) «Το κοινό θα πρέπει να συνεχίσει να τα παίρνει». Βλέπε [MHRA1] και [MHRA2]
3. ASTRAZENECA: ΠΑΙΧΝΙΔΙ ΤΗΣ ΚΟΛΟΚΥΘΙΑΣ ΜΕ ΤΟΥΣ… ΘΑΝΑΤΟΥΣ
ΓΕΡΜΑΝΙΑ:Στις 30 Μαρτίου 2021, η Γερμανία, μετά από 31 αναφορές πρόκλησης θρόμβων του αίματος στον εγκέφαλο (9 από τις οποίες είχαν ως αποτέλεσμα το θάνατο) ύστερα από χορήγηση του «εμβολίου» της AstraZeneca,ανέστειλε την διάθεσή του σε άτομα κάτω των 60 ετών. Όλες οι περιπτώσεις –εκτός από δύο–αφορούσαν γυναίκες ηλικίας 20 έως 63 ετών, σύμφωνα με την γερμανική εποπτική αρχή των εμβολίων (το Ινστιτούτο PaulEhrlich), η οποία θεώρησε «απαραίτητο να γίνει περαιτέρω έρευνα μετά από τις νέες αναφορές θρόμβωσης εγκεφαλικής φλέβας σε σχέση με τον εμβολιασμό στη Γερμανία και την Ευρώπη». Αξιωματούχοι του Ινστιτούτου Erανέφεραν ότι ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Ιατρικής (EMA) πρέπει να αποφασίσει «εάν και πώς τα νέα ευρήματα θα επηρεάσουν την έγκριση του εμβολίου».
Στις 29 Μαρτίου 2021, δύο κρατικά νοσοκομεία στο Βερολίνο ανακοίνωσαν ανακοίνωσαν ότι σταμάτησαν να χορηγούν το «εμβόλιο» της AstraZenecaσε γυναίκες ηλικίας κάτω των 55 ετών,ενώ οι επικεφαλής 5 πανεπιστημιακών νοσοκομείων στη Γερμανία ζήτησαν προσωρινή διακοπή του «εμβολίου»για όλες τις νεότερες γυναίκες, επικαλούμενοι τον κίνδυνο θρόμβων αίματος.
ΝΟΡΒΗΓΙΑ - ΓΕΡΜΑΝΙΑ: Την ίδια εβδομάδα, δύο ανεξάρτητες ερευνητικές ομάδες στη Νορβηγία και τη Γερμανία ανακοίνωσαν ότι είχαν εντόπισαν αντισώματα που σχετίζονται με την ανοσοαπόκριση που προκάλεσαν τον τύπο θρόμβων αίματος που εμφάνισαν ορισμένοι άνθρωποι που έκαναν το «εμβόλιο» της AstraZeneca.
ΦΙΝΛΑΝΔΙΑ – ΣΟΥΗΔΙΑ – ΓΑΛΛΙΑ:ΗΦινλανδία και η Σουηδία διέκοψαν τη διάθεση του «εμβολίου της AstraZenecaσε άτομα ηλικίας κάτω των 60,η Γαλλία σε άτομα κάτω των 65 ετών, ενώ η Νορβηγία αποφάσισε να καθυστερήσει τη διάθεσή του για άλλες τρεις εβδομάδες.
ΚΑΝΑΔΑΣ: Ανέστειλε τη χορήγηση του «εμβολίου» της AstraZenecaσε άτομα ηλικίας κάτω των 55 ετών λόγω των ανησυχιών της συσχέτισής του με την πρόκληση θρόμβων του αίματος, και ηHealthCanada τροποποίησε τις σχετικές συστάσεις της με βάση τα νέα δεδομένα από την Ευρώπη που υποδηλώνουν ότι ο κίνδυνος θρόμβων αίματος είναι τώρα δυνητικά 1 στους 100.000 - πολύ υψηλότερος από τον κίνδυνο του 1 στο 1 εκατομμύριο που αναφέρθηκε προηγουμένως.
ΕΥΡΩΠΑΙΚΟΣ ΟΡΓΑΝΙΣΜΟΣ ΦΑΡΜΑΚΩΝ (ΕΜΑ):[Κι αυτός το… βιολί του] Μετά από μια ανασκόπηση από ιατρικούς εμπειρογνώμονες, ο EMA κατέληξε στο συμπέρασμα ότι «το εμβόλιο»της AstraZeneca μπορεί να σχετίζεται με σπάνιες περιπτώσεις θρόμβων αίματος, αλλά τα οφέλη του εμβολίου υπερτερούν των κινδύνων και οι χώρες πρέπει να συνεχίσουν να το χρησιμοποιούν». Οπερ εστί μεθερμηνευόμενον ότι πρέπει να παραμείνει στο ανθρωποβόρο κερδοσκοπικό παιχνίδι η AstraZeneca, πάση θυσία…
Ας σημειωθεί ότι το «εμβόλιο» της AstraZeneca έχει εγκριθεί για «χρήση υπό όρους»στην Ευρωπαϊκή Ένωση, αλλά δεν έχει πάρει ακόμη άδεια για χρήση έκτακτης ανάγκης (EUA) στις ΗΠΑ, όπου η AstraZenecaσχεδιάζει να υποβάλει αίτηση για EUA τις προσεχείς εβδομάδες. Εάν εγκριθεί,«εμβόλιο» της AstraZeneca θα γίνει το τέταρτο διαθέσιμο στις ΗΠΑ, μετά τα «εμβόλια» της Moderna, της Pfizerκαι Johnson&Johnson.
ΠΗΓΗ:http://amfipolinews.blogspot.com/2021/04/covid.html